Medizinische Genetik

Der Universitätslehrgang vermittelt hohe Sachkenntnis im Fachbereich der Medizinischen Genetik durch eine vertiefende Ausbildung.

Die Absolvent*innen sind in der Lage:

• Mutationen und Chromosomenanomalien für die Tumorentstehung zu evaluieren
• zytogenetische Mutationen zu klassifizieren
• zytogenetische und molekulargenetische Ergebnisse zu interpretieren
• epigenetische Mechanismen und Imprintingdefekte einzuschätzen
• Möglichkeiten, Methoden und Risiken der pränatalen Diagnostik zu bewerten
• monogene, oligogene, polygene, multifaktorielle und mitochondriale Vererbung zu unterscheiden
• die Prinzipien der genetischen Beratungstätigkeit zu benennen
• ethische und juristische Fragestellungen in der Humangenetik einzuschätzen

Die Genetik hat in den letzten Jahren auf den Gebieten aller medizinischen, biomedizinischen und naturwissenschaftlichen Fächer zunehmend an Bedeutung gewonnen. Aufgrund der hohen Dynamik und der Komplexität der auf das Humangenomprojekt basierenden Erkenntnisse, fließen diese nur selten in die Ausbildungspläne von Gesundheitsberufen ein. 

Für die Absolvent*innen sind beispielsweise folgende Berufsfelder relevant:

• Genetische Beratung für Fachärzt*innen
• Leitung eines Humangenetiklabors
• Humangenetische Diagnostik
• Humangenetische Forschung

Personen mit abgeschlossenem Studium der

• Humanmedizin
• Zahnmedizin
• Veterinärmedizin
• Biologie
• Chemie
• Biowissenschaften
• Biochemie
• Molekularbiologie
• Psychologie
• Pharmazie

sowie 

• Biomedizinische Analytiker*innen
• Hebammen/Geburtshelfer*innen

Abschluss

• eines facheinschlägigen Bachelorstudiums oder
• eines facheinschlägigen Diplomstudiums
• oder eines facheinschlägigen Fachhochschul-Bachelorstudiengangs (mind. 180 ECTS) oder
• eines facheinschlägigen Fachhochschul-Diplomstudiengangs (mind. 180 ECTS) oder
• eines anderen gleichwertigen facheinschlägigen Studiums an einer anerkannten inländischen oder ausländischen postsekundären Bildungseinrichtung (analog §64 Abs 5 UG idgF) und eine zweijährige einschlägige Berufspraxis

• und jeweils eine einschlägige Berufserfahrung im Ausmaß von mindestens 2 Jahren.

Die Fähigkeiten zum Studium englischsprachiger Unterlagen beziehungsweise die Teilnahme an Unterrichtseinheiten in englischer Sprache werden vorausgesetzt.

Der Universitätslehrgang Medizinische Genetik 

• wird berufsbegleitend angeboten
• umfasst 5 Semester 
• gliedert sich in 14 Module 
• beinhaltet eine Masterarbeit und deren Verteidigung

Die Modulabfolge ist nicht aufbauend.

• Grundlagen der Medizinischen Biologie und Genetik
• Grundlagen der Zytogenetik
• Grundlagen der Molekulargenetik
• Genetische Erkrankungen: Vom Labor zur Klinik
• Laborbefunde als Grundlage zur Beratung
• Hochdurchsatz Sequenziermethoden
• Tumorgenetik
• Ausgewählte Themen der medizinisch-genetischen Forschung
• Datenanalyse
• Wissenschaftliches Arbeiten
• Genetische Beratung
• Kommunikation, gesetzliche und ethische Aspekte
• Qualitätmanagement
• Masterarbeit und Verteidigung

Nach positiver Erbringung sämtlicher, im gegenständlichen Curriculum vorgesehener Leistungsnachweise und der positiv beurteilten Masterarbeit erhält die*der Absolvent*in ein Abschlusszeugnis und ist berechtigt, den akademischen Grad

Master of Science (Continuing Education) - abgekürzt MSc (CE) zu führen.

Die Kosten für den Universitätslehrgang betragen €14.990,-.

Viele Inhalte werden durch E-Learning vermittelt, die Fertigkeiten werden in geblockten 8-tägigen Präsenzphasen trainiert. Der nächste Universitätslehrgang Master of Science (CE)  Medizinische Genetik startet im Herbst 2024.

Wissenschaftliche Lehrgangsleitung
ao.Univ.-Prof. Mag. DDr. Erwin Petek
Diagnostik & Forschungs- (D&F)Institut für Humangenetik, Medizinische Universität Graz

Stv. wissenschaftliche Lehrgangsleitung
Monika Artl, MSc MSc

Die Genetik hat in den letzten Jahren auf den Gebieten praktisch aller medizinischen Sonderfächer, wie auch in der Allgemeinmedizin zunehmend an Bedeutung gewonnen. Kenntnisse in der molekularen Genetik, der Zytogenetik und der genetischen Beratung sind für Diagnose, Prognostik, Therapie und Prävention einer zunehmenden Zahl von Erkrankungen aller Altersstufen zu grundlegenden Erfordernissen geworden. Der Kurs vermittelt Kenntnisse zur Interpretation von genetisch bedingten Krankheiten und genetischen Dispositionen für Krankheiten. Fachärzt*innen können sich dadurch die notwendigen Fertigkeiten in den modernen Diagnosemöglichkeiten aneignen, um eine kompetente genetische Beratung im eigenen Fachgebiet durchführen zu können.

Termin: 08. – 15. März 2025

Kosten: € 1.700,-

Anmeldeschluss: 21. Februar 2025

• Anmeldeformular